中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题【答案】

中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题
共题，总分：100分 时间：--
答题中
分
一、单选题共20题，20分
1
1分
关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C肝药酶的专一性很低
D有些药物可抑制肝药酶合成
E肝药酶数量和活性的个体差异较大
2
1分
血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()
A零阶矩
B三阶矩
C四阶矩
D一阶矩
E二阶矩
3
1分
关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
A高剂量最好接近最低中毒剂量
B中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D应至少设计3个剂量组
E以上都不对
4
1分
生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A色谱法
B放射免疫分析法
C酶联免疫分析法
D荧光免疫分析法
E微生物学方法
5
1分
药物经肝脏代谢转化后均：()
A分子变小
B化学结构发性改变
C活性消失
D经胆汁排泄
E脂/水分布系数增大
6
1分
某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
A1000倍
B91倍
C10倍
D1/10倍
E1/100倍
7
1分
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
A在杀菌作用上有协同作用
B两者竞争肾小管的分泌通道
C对细菌代谢有双重阻断作用
D延缓抗药性产生
E以上均不对
8
1分
按一级动力学消除的药物,其t1/2:()
A随给药剂量而变
B固定不变
C随给药次数而变
D口服比静脉注射长
E静脉注射比口服长
9
1分
恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A有效血浓度
B稳态血浓度
C致死血浓度
D中毒血浓度
E以上都不是
10
1分
在碱性尿液中弱碱性药物：()
A解离少,再吸收少,排泄快
B解离多,再吸收少,排泄慢
C解离少,再吸收多,排泄慢
D排泄速度不变
E解离多,再吸收多,排泄慢
11
1分
pKa是指：()
A血药浓度下降一半所需要的时间
B50%受体被占领时所需的药物剂量
C弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D解离常数
E消除速率常数
12
1分
普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A药物活性低
B药物效价强度低
C生物利用度低
D化疗指数低
E药物排泄快
13
1分
关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B尽量在清醒状态下试验
C药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E建议首选非啮齿类动物
14
1分
药物在体内生物转化的主要器官是：()
A肠黏膜
B血液
C肾脏
D肝脏
E肌肉
15
1分
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()
A结合是牢固的
B结合后药效增强
C结合特异性高
D结合后暂时失去活性
E结合率高的药物排泄快
16
1分
地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()
A2d
B3d
C5d
D7d
E4d
17
1分
在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()
A大鼠
B小鼠
C豚鼠
D家兔
E犬
18
1分
肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()
A细胞色素a
B细胞色素b
C细胞色素c
D细胞色素c1
E细胞色素P450
19
1分
对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A1．693
B2．693
C0．346
D1．346
E0．693
20
1分
下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
A空白生物样品色谱
B空白样品加已知浓度对照物质色谱
C用药后的生物样品色谱
D介质效应
E内源性物质与降解产物的痕量分析
二、名词解释共5题，15分
1
3分
首关效应
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2
3分
被动转运
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3
3分
非线性动力学
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4
3分
生物利用度
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5
3分
平均稳态血药浓度
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三、判断题共10题，10分
1
1分
阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
A对
B错
2
1分
当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
A对
B错
3
1分
尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
A对
B错
4
1分
静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
A对
B错
5
1分
Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
A对
B错
6
1分
半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
A对
B错
7
1分
线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
A对
B错
8
1分
双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
A对
B错
9
1分
若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
A对
B错
10
1分
静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
A对
B错
四、填空题共3题，5分
1
1分
单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为。
1、学生作答：
2
2分
单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。
1、学生作答：
2、学生作答：
3
2分
双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为、。
1、学生作答：
2、学生作答：
五、问答题共6题，50分
1
8分
如何给药才能够达到稳态血药浓度？
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2
8分
请说明尿药浓度法建立的前提条件。
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3
9分
特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群？
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4
7分
线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么？
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5
9分
高、中、低浓度质控样品如何选择？
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6
9分
何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究？